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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ampliou, na segunda-feira (23), o uso do antiviral Remdesivir, contra a COVID-19. Com a medida, o uso do medicamento é permitido também para "pacientes adultos que não necessitem de administração suplementar de oxigênio e que apresentem risco aumentado de progredir para caso grave". 

O Remdesivir é um remédio sintético, produzido pela biofarmacêutica Gilead Sciences, e administrado de forma intravenosa, impedindo a replicação viral. No ano passado, o medicamento já havia recebido aval para ser administrado em pacientes hospitalizados com COVID-19, com uso restrito a adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos e com peso corporal de, pelo menos, 40 kg) que apresentaram quadro de pneumonia que necessitavam de administração suplementar de oxigênio.

Com a nova indicação, a Anvisa determinou que o tratamento deve ser iniciado assim que for possível, após o diagnóstico de COVID-19 e no prazo de uma semana depois do surgimento dos sintomas. A agência esclarece que o tratamento deve ter duração de três dias e o seu uso ainda segue restrito ao ambiente hospitalar.

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